GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),全文意思是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，中國(guó)衛(wèi)生部于1995年開(kāi)始執(zhí)行“關(guān)于開(kāi)展藥品GMP認(rèn)證工作的通知”，自1998年開(kāi)始，國(guó)家衛(wèi)生部嚴(yán)格要求藥企，未獲得GMP認(rèn)證證書(shū)的，不發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。2011年3月，國(guó)家衛(wèi)生部開(kāi)始實(shí)行新版GMP認(rèn)證，新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類(lèi)別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。如未達(dá)到新版要求，后續(xù)不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

辦理GMP證書(shū)需要哪些文件？

      1 ． 藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)（一式四份）；
　　2 ． 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；
　　3 ． 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）；
　　4 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人） ；
　　5 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門(mén)及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表；
　　6 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書(shū)及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件；
　　7 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)周?chē)h(huán)境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖；
　　8 ． 藥品生產(chǎn)車(chē)間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)）；空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖；工藝設(shè)備平面布置圖；
　　9 ． 申請(qǐng)認(rèn)證劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目；
　　10 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況；檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；
　　11 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

       藥企應(yīng)準(zhǔn)備好以上所需要的材料再去申請(qǐng)，一般從提交申請(qǐng)，到通過(guò)審查，一般一個(gè)月左右。GMP證書(shū)是有有效期的，藥企在有效期到期之前的6個(gè)月提出申請(qǐng)。在GMP申請(qǐng)過(guò)程中，德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀Alpha,配德?tīng)柛裼秃屑八?/strong>，是藥企*的?？梢源_定壓縮空氣中各種潛在污染物。而各種污染物對(duì)物料的質(zhì)量有嚴(yán)重影響，如油蒸汽容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)的元件等。因此，藥企有必要定期對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。

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